賽默飛離子色譜儀工作原理在色譜柱中填充無數(shù)的離子交換劑作為離子分離的固定相,樣品離子和固定相基團之間存在相互作用,對于不同的樣品離子,這種作用的大小是不同。因此在隨流動相通過色譜柱的過程中,作用力強的樣品離子保留時間要比作用力弱的離子長,由于流動相的數(shù)量有優(yōu)勢,賽默飛離子色譜儀zui終不同的樣品離子都依次流出色譜柱并分別到達檢測器被檢測,從而實現(xiàn)樣品離子的分離和測定。
當向電導池的兩個電極施加電壓時，溶液中的陰離子向陽極移動，陽離子向陰極移動。電解質(zhì)溶液中的離子數(shù)目和離子的移動速率決定溶液的電阻大小，離子的移動速率取決于離子的電荷及其大小、介質(zhì)類型、溶液溫度和離子濃度。所施加的電壓可以是直流電壓，也可以是正弦波或方波電壓。當施加的電壓確定后，可測量出電路中的電流值，即能測出電導值。
賽默飛離子色譜儀特點：
1、靈敏度高，檢測下限一般為納克級，有時可達皮克級。
2、選擇性好，可測定大量非電活性物質(zhì)中極痕量的電活性物質(zhì)。
3、線性范圍寬。
4、結(jié)構(gòu)簡單，易于自動操作
賽默飛離子色譜儀的工作原理元素的原子在激發(fā)光源的作用下發(fā)射譜線，譜線經(jīng)光柵分光后形成光譜，每種元素都有自己的特征譜線，譜線的強度可以代表試樣中元素的含量，用光電檢測器將譜線的輻射能轉(zhuǎn)換成電能。檢測輸出的信號，經(jīng)加工處理，在讀出裝置上顯示出來。然后根據(jù)相應的標準物質(zhì)制作的分析曲線，得出分析試樣中待測元素的含量。
賽默飛離子色譜儀的基本原理
賽默飛離子色譜儀是建立在空間色散原理上的儀器。一臺典型的光譜儀主要由一個光學平臺和一個檢測系統(tǒng)組成。包括以下幾個主要部分：
1、入射狹縫:在入射光的照射下形成光譜儀成像系統(tǒng)的物點。
2、準直元件:使狹縫發(fā)出的光線變?yōu)槠叫泄狻Ｔ摐手痹梢允且华毩⒌耐哥R、反射鏡、或直接集成在色散元件上，如凹面光柵光譜儀中的凹面光柵。
3、色散元件:通常采用光柵，使光信號在空間上按波長分散成為多條光束。
4、聚焦元件:聚焦色散后的光束，使其在焦平面上形成一系列入射狹縫的像，其中每一像點對應于一特定波長。
5、探測器陣列：放置于焦平面，天瑞ICP光譜儀用于測量各波長像點的光強度。該探測器陣列可以是CCD陣列或其它種類的光探測器陣列。
賽默飛離子色譜儀使用注意事項
1、試劑。所有試劑都應當是分析純以上,是優(yōu)級純。
2、水質(zhì)。離子色譜以水性介質(zhì)為主,因此水的好壞對結(jié)果至關重要。水質(zhì)不好則結(jié)果肯定不好,還可能對儀器和分離柱造成損壞。離子色譜用水要求電阻>18 MΩ,無顆粒,用<0.45 μm濾膜過濾。
3、淋洗液使用。淋洗液使用前應過濾、脫氣,以去除其中的顆粒物及氣泡。細菌滋生會堵塞系統(tǒng)或破壞分離柱,因此淋洗液應當保持新鮮,定期更換。所用容器用水沖洗后再用甲醇/水(1:4)或丙酮/水(1:4)沖洗。如仍有細菌滋生,可以在淋洗液中加入5%的甲醇或丙酮。
4、抑制器。避免在未通液體時空轉(zhuǎn),以減少柱芯陶瓷片磨損。長時間走基線時要定時切換抑制柱,否則背景值明顯增高。
5、分離柱。設定的流速不能超過柱子所允許的zui大流速。在測定過程中色譜柱壓力也應保證在所允許的壓力范圍之內(nèi)。短時間不用,可以直接將柱子兩端蓋上塞子,放在盒中保存。賽默飛離子色譜儀若長時間不用(1個月以上),陰離子柱應保存到10 mmol/L Na2CO3中,陽離子柱則應在冰箱內(nèi)冷藏保存(4攝氏度)。重新安裝色譜柱時應出口向上,便于將氣泡趕出。
掃一掃，聯(lián)系我們
